DR HECTOR MARTINEZ GOMEZ

HOSPITAL DE ONCOLOGÍA CENTRO MEDICO NACIONAL SIGLO XXI TUMORES DE COLON Y RECTO

 

Cáncer de colon

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Epidemiología

•Segundo lugar de los tumores del tubo digestivo.

•Incidencia de 800,000 nuevos casos por año

•Mortalidad de 450,000

•3% ocurre en menores de 40 años

•19% en menores de 65 años
•337 en mayores de 65 años
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Etiología

•Resistencia a la insulina: Daño en la mucosa

•Consumo de grasas
•Obesidad
•Carnes rojas
•Alcohol
•Inactividad
•Tabaco.-aminas aromáticas policíclicas y la inducción de mecanismos angiogénicos
•Colecistectomía : Por liberación de ácidos biliares
•Enfermedad  inflamatoria intestinal (20 veces): Colitis ulcerosa, enfermedad de Croh
Poliposis adenomatosa familiar
Fisiopatología
•Mucosa en el intestino grueso regenera aproximadamente cada 6 días

•Genes de reparación del ADN: hMLH1, hMSH2, hPMS1, hPMS2, yhMSH6

•Mutación del APC (gen de la poliposis adenomatosa)

•La proteína codificada por APC es importante en la activación del oncogén c- myc y ciclina D1, que impulsa la progresión al fenotipo maligno

Localización

Colon Proximal:

•Pérdida de sangre
•No se modifica aspecto de heces
•Sx de anemia:
•Fatiga
•Disnea
•Palpitaciones
Colon Distal
•Síntomas de obstrucción intestinal:
•  –Alternancia diarrea – estreñimiento
•  –Dolor abdominal: Tipo cólico

Neoplasias Colorrectales

•Producen tenesmo

•Rectorragia

•Hematoquecia
•Disminución en calibre  de heces
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Factores del paciente

  • Edad
  •  –Menos de 6% antes de 40 años.
  •  — Pico sexta década de la vida.
  •  –Mayores de 60 años aumento el riesgo de displasia de alto grado.
  •  –Riesgo de 35 al 100% en contexto de enfermedades asociados a cáncer de colon y recto.
  • Género
  • — Hombres 64.2 por 100 000.
  •  –Mujeres 46.7 por 100 000.
  •  Causa desconocida.
  •  Documentada consumo más fibra menos alcohol mujeres.
  •  Más actividad física mujeres.
  • Historia personalHistoria personal de Cáncer Colo-rectal  2 a 3 veces riesgo de metacrónico.Historia familiar de primer grado riesgo relativo de 1.7 a 4.Síndromes de Cancer  Familiar.PAF.LYNCH.
  • Balance de enregia ingestva vs gasto.
  • IMC elevada asociado a riesgo alto.
  • Tabaco–Llega a la mucosa colónica.–Nitrosaminas, aminas aromáticas, aminas heterocíclicas, aminas aromáticas.
  • Sólo décadas de exposición.
  •  Alcohol-Consumo moderado facilita CCR.-Genera radicales libres.
  • Metilación aberrante de DNA.-RR de CCR 1.16.-Actividad Física.-Reducción de 50% de riesgo de CCR en individuos con alto nivel de actividad física.
  • Factores a favor  del paciente:
  • Folato y metionina-Metionina aa contiene fósforo y folatos-Regulan síntesis de nucleótidos.-Vegetales verdes (espinacas, lechugas, esparragos, brocoli).-Ciertas frutas ( limón, espinacas, plátano, melones).-Requerimiento 50 a 200 µmg.-35% de reducción de riesgo de CCR.
  • Antioxidantes-Vitaminas A, C, E, Selenio.-Reducen acciones mutagénicos de radicales libres producidos en reacciones de oxidación.-Hasta 16% reducción re riesgo de CCR.

 

 

  • Diagnóstico.Clínico:

•Exploración física
-Tacto rectal
•Palpación abdominal

•En busca de masas

  • Auxiliares de diagnóstico.
  • •Test de sangre oculta en heces
  •  •- Sigmoidoscopia
  •  Tratamiento.–Cirugía.–Neoadyuvancia.–Adyuvancia.

Colonoscopia

Tests de laboratorio

•Hemograma
•- Antígeno CEA

Diagnóstico Diferencial

•Malformación arteriovenosa (MAV)

•Carcinoide / Los tumores neuroendocrinos y tumores raros del tracto gastrointestinal

•Enfermedad de Crohn

•Diverticulosis del Intestino delgado

•Linfoma Gastrointestinal

•Pequeños carcinomas intestinales

•Colitis ulcerativa

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Clasificación de Dukes

B: Invasión a tejidos extrarrectales.

C: Existen metástasis ganglionares.

C1: Están afectados los ganglios pero no la serosa.

C 2: Hay afectación de la serosa y de los ganglios.

D: Hay metástasis a distancia.

 

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Etapificación TNM

T1: El cáncer ha crecido a través de la muscular  se extiende hasta la submucosa.

T2: El cáncer ha crecido a través de la submucosa y se extiende hasta la muscular propia.

T3: El cáncer ha crecido a través de la muscular propia y llega hasta la subserosa.

T4a: El cáncer ha crecido a serosa.

T4b: El cáncer ha crecido a través de la pared del colon e invade los tejidos cercanos u órganos

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Pronóstico

•Sin recurrencia en 5 años: se considera curada la enfermedad

Estadíos I-III 

Potencialmente curables

Estadíos IV 

No se considera curable

  • Supervivencia a 5 años
  •  Estadío I  90%
  • Estadío II  75-85%
  • Estadío III  40-60%
  • Estadío IV raramente viven mas de 5 años, mediana de supervivencia de 1 a 2 años.

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Tratamiento

•ESTADIO I, II y III resección quirúrgica
•Colectomía
•Resección colonoscopica de polipos
•Resección quirúrgica para cáncer de colon

•ESTADIO IV resección quirúrgica con 3 lesiones o menos y no dejar tumor residual

Radioterapia

•Existe alto riesgo de recurrencia
•Cáncer con invasión estructuras adyacentes
•Cuando no se puede resecar en su totalidad
Tx coadyuvante
•5-fluoracilo y levamisol más acido folínico (leucovorina)
•Etapa II  redujo
•Mortalidad33%
•Recaída en 40%
•Oxiplatino, 5-FU, Leucovorina (FOLFOX) vs 5-FU, Leucovorina
•Supervivencia libre de enfermedad absoluta 6.6% a 6 años
•Supervivencia a 6 años con etapa III (72.9% contra 68.3)
  •  Mejoría absoluta 4.9% en supervivencia libre a 3 años